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第11个“世界唐氏综合征日”:重视唐氏筛查 孕育健康宝宝

  原标题:第11个“世界唐氏综合征日”:重视唐氏筛查 孕育健康宝宝

  今天(3月21日)是世界筛查第11个“世界唐氏综合征日”。今年的唐氏唐氏主题是“重视唐氏筛查,孕育健康宝宝”,综合征日重视玄幻之我就要当大佬旨在提高全社会对唐氏综合征的孕育认知和关注。那么,健康什么是宝宝唐氏综合征?患上唐氏综合征又会带来哪些严重后果?

  唐氏综合征:一种严重的出生缺陷

  唐氏综合征属严重的出生缺陷,是世界筛查最常见的一种染色体疾病,又称21三体综合征,唐氏唐氏由人体细胞第21号染色体多一条所致。综合征日重视 数据显示,孕育唐氏综合征在新生儿中发生率为1/600-1/1000。健康玄幻之我就要当大佬

  北京大学第一医院妇产科主任 杨慧霞:正常情况下每一条染色体应该是宝宝一对儿,一条来自母方,世界筛查一条来自父方。唐氏唐氏如果你是综合征日重视三条染色体,它所承载的遗传物质等等就会呈现异常,所以就会表现出来一些疾病。

 

  唐氏综合征患者存在严重、不可逆的智力障碍,生活不能自理,长期需要人照顾,因此会对患病儿童的健康和家庭幸福造成极大影响。

  北京大学第一医院妇产科主任 杨慧霞:患儿一旦出生以后,因为他的智力受到一定影响,同时他还会有一些心脏发育等方面的异常,这些孩子平均寿命也会受到影响,所以现在我们在孕期保健的时候,特别希望通过我们的一些筛查手段,将这些患儿在孕期能够及时给予诊断。

  重视产前筛查 防控出生缺陷

  医务人员提示,唐氏综合征是一种偶发性疾病,每对夫妇都有生育唐氏儿的可能。因此,建议每位孕妇都应在孕12至22周到医疗机构知情选择进行唐氏综合征产前筛查,评估唐氏儿的妊娠风险。

  北京大学第一医院妇产科主任 杨慧霞:现在主要是通过进行孕妇血清学筛查,或者是现在也可以通过孕妇血中游离胎儿DNA的检测对这个疾病进行及时筛出,那么这两种方法都是在妊娠早期或者中期就进行。通过筛出结果,如果提示是高风险,我们可以进一步再进行侵入性的产前诊断。比如说我们可以做绒毛穿刺,也可以做中孕期羊水穿刺,这两种方法就可以对于胎儿是不是患有21三体疾病进行确定诊断。

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